目的 对凝血酶散+奥曲肽联合方式治疗肝硬化合并上消化道出血患者的效果进行分析。方法 采取单盲分组方式，将124例该疾病患者进行等比例分组，常规组和研究组人数均为62例。常规组、研究组分别给予单用奥曲肽治疗、奥曲肽加用凝血酶散治疗。比较两组疗效、不良反应发生率、凝血指标、静脉血流速度、肝功能指标、肝静脉压力指标、临床相关指标。结果 研究组总有效率(96.77%)较常规组(85.48%)更高,有差异性(P<0.05)。两组不良反应发生率相比较,无明显差异性(P>0.05)。治疗后,研究组凝血酶原时间(11.26±2.32)s、活化部分凝血活酶时间(32.06±4.42)s、凝血酶时间(17.65±2.23)s、纤维蛋白原(3.02±0.31)g/L均较常规组的(13.19±2.84)s、(38.13±4.12)s、(20.92±3.94)s、(2.62±0.52)g/L更优,有差异性(P<0.05)。治疗后,两组门静脉、脾静脉血流速度较治疗前降低,且研究组明显低于常规组,有差异性(P<0.05)。治疗后,研究组谷丙转氨酶(58.04±25.13)U/L、谷草转氨酶(80.07±35.36)U/L、胆碱酯酶(4996.58±1680.66)U/L明显优于常规组的(80.65±42.74)、(110.69±56.41)、(3951.73±1682.51)U/L,有差异性(P<0.05)。治疗后,研究组肝静脉楔压(9.68±2.56)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、肝静脉游离压(6.35±1.05)mm Hg、肝静脉压力梯度(6.24±2.26)mm Hg明显低于常规组的(16.65±3.13)、(8.43±1.87)、(10.37±2.15)mm Hg,有差异性(P<0.05)。研究组输血量、止血时间、住院时间、症状改善时间明显优于常规组,有差异性(P<0.05)。结论 肝硬化合并上消化道出血患者使用凝血酶散、奥曲肽联合疗法,可以改善患者凝血指标、肝功能指标,且用药安全性较高,疗效明显,临床应用价值较高。
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