目的探讨脑出血后神经损伤修复的关键基因、核心细胞亚群及细胞通讯机制。方法从GEO数据库下载大鼠脑出血转录组数据集GSE288102、小鼠脑出血小胶质细胞转录组数据集GSE266602及小鼠脑出血脑组织单细胞RNA测序数据集GSE167593。采用limma包筛选差异表达基因（DEGs），取两组转录组交集获得共同DEGs；通过DAVID进行GO/KEGG富集分析，STRING构建蛋白互作网络，Cytoscape筛选核心基因；利用Seurat完成单细胞质控、降维、聚类与细胞注释；采用CellChat解析细胞间通讯通路。结果共筛选出96个共同DEGs；GO富集主要集中于免疫细胞活化、白细胞活化及损伤修复相关过程，KEGG富集于ECM受体通路与PI3K-Akt信号通路。筛选出LGALS3、ITGB2、TLR2、TIMP1、FN1、CD44、ICAM1、CCL2、TGFB1、ITGAM共10个关键基因。单细胞RNA分析鉴定出神经元、少突胶质细胞、少突胶质前体细胞、小胶质细胞、星形胶质细胞5类核心细胞群；关键基因在各细胞群呈特异性表达：神经元中LGALS3下调、TGFB1上调；星形胶质细胞中TGFB1、CCL2、ICAM1等上调；小胶质细胞中FN1、TGFB1上调。细胞通讯显示，SPP1- （ITGA5+ITGB1）与SPP1- （ITGAV+ ITGB1）是脑出血后神经修复的核心信号通路。结论本研究明确了脑出血后神经损伤修复10个关键基因、5类关键细胞群及2条核心细胞通讯通路，为脑出血后神经修复机制研究与潜在靶点筛选提供了可靠依据。
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